Effitix (268,4 mg + 2398,0 mg)/pipetę 4,4 ml Roztwór do nakrapiania Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

effitix (268,4 mg + 2398,0 mg)/pipetę 4,4 ml roztwór do nakrapiania

virbac s.a. - fipronil + permetrinum - roztwór do nakrapiania - (268,4 mg + 2398,0 mg)/pipetę 4,4 ml - pies

Effitix (402,6 mg + 3597,0 mg)/pipetę 6,6 ml Roztwór do nakrapiania Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

effitix (402,6 mg + 3597,0 mg)/pipetę 6,6 ml roztwór do nakrapiania

virbac s.a. - fipronil + permetrinum - roztwór do nakrapiania - (402,6 mg + 3597,0 mg)/pipetę 6,6 ml - pies

Effitix (67,1 mg + 599,5 mg)/1,1 ml Roztwór do nakrapiania Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

effitix (67,1 mg + 599,5 mg)/1,1 ml roztwór do nakrapiania

virbac s.a. - fipronil + permetrinum - roztwór do nakrapiania - (67,1 mg + 599,5 mg)/1,1 ml - pies

Polomektyna 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polomektyna 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

fatro s.p.a. - ivermectinum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml - bydło; owca; świnia

Posaconazole Sandoz 40 mg/ml Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

posaconazole sandoz 40 mg/ml zawiesina doustna

sandoz gmbh - posaconazolum - zawiesina doustna - 40 mg/ml

Capecitabine Accord Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine accord

accord healthcare s.l.u. - kapecytabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - capecitabine accord jest wskazany w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia iii (dukes 'stage-c). kapecytabina zgody jest wskazany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . kapecytabina zgody jest wskazany w terapii pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. akord kapecitabinom w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. kapecytabina umowy jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i antratziklinov zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Ecansya (previously Capecitabine Krka) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ecansya (previously capecitabine krka)

krka, d.d., novo mesto - kapecytabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - ecansya jest wskazany w leczeniu uzupełniającym po operacji raka jelita grubego etap iii (książąt pomorskich etap c). ecansya jest wskazany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . ecansya jest wskazany w terapii pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. ecansya w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. ecansya również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i antratziklinov zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Neofordex Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - deksametazon - szpiczak mnogi - kortykosteroidy do stosowania systemowego - leczenie szpiczaka mnogiego.

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - immunoglobuliny ludzkiej normalnej - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - odporne surowicy i immunoglobuliny, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Lusduna Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lusduna

merck sharp & dohme b.v. - insulina glargine - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych.